Espagne : naissance du premier bébé-médicament
Javier, un petit garçon espagnol vient de voir le jour. Il a été sélectionné génétiquement par un diagnostic préimplantatoire (DPI) lors d'une fécondation in vitro. Il a été choisi parmi les autres embryons conçus parce qu'il était compatible avec son frère aîné atteint d'une grave forme d'anémie congénitale.
Le sang du cordon ombilical du nouveau né va être greffé à son frère pour tenter de le guérir d'une bêta-thalassémie majeure, la forme la plus grave de cette anémie génétique due à une anomalie des gènes de l'hémoglobine.
L'objectif de cette greffe est que les cellules saines du nouveau-né colonisent la moelle osseuse du frère malade et lui permettent à son tour de fabriquer des globules rouges sains.
Pour les médecins de l'hôpital Virgen del Rocio de Séville où est né l'enfant, il y aurait entre 70% et 90% de chances que cette greffe ne soit pas rejetée.
http://www.genethique.org/revues/revues/2008/octobre/20081015.2.asp
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